国际糖尿病

第38届Camillo Golgi奖:糖尿病的慢性并发症——从广为人知到新兴探索 | EASD 2023

第38届Camillo Golgi奖:糖尿病的慢性并发症——从广为人知到新兴探索 | EASD 2023

第59届EASD正在德国汉堡隆重召开,本届Camillo Golgi奖项授予了来自德国慕尼黑Helmholtz中心的Stephan Herzig教授。Herzig教授及其团队20年来致力于肥胖及糖尿病慢性并发症的分子代谢调控和相关治疗靶点的研究。当地时间2023年10月4日,Herzig教授以“糖尿病慢性并发症——从经典到新兴”为题,将其团队近些年来取得的重要科研成果进行了汇报,本刊整理如下。

中国好声音:FIGARO-DKD中国亚组数据鼓舞人心,非奈利酮改善心肾结局 | EASD2023

中国好声音:FIGARO-DKD中国亚组数据鼓舞人心,非奈利酮改善心肾结局 | EASD2023

非奈利酮(可申达®)作为新一代非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),其两项大型国际多中心Ⅲ期临床研究FIDELIO-DKD[1]和FIGARO-DKD[2]结果高度一致,证实非奈利酮对于严重程度不同的T2DM相关CKD患者既能延缓肾功能减退,又可降低心血管死亡和心血管事件的发生。除关注研究整体人群获益外,中国亚组人群的数据如何?值此2023 EASD大会之际,FIGARO-DKD中国亚组数据[3]首次发布,非奈利酮可以更显著降低中国亚组人群的肾脏复合结局风险达52%,结果鼓舞人心,为我国临床医生制定治疗决策提供了重要依据。

郭立新教授团队牵头吡格列酮/二甲双胍最新研究亮相EASD 2023

郭立新教授团队牵头吡格列酮/二甲双胍最新研究亮相EASD 2023

2023年10月2~6日,一年一度全欧洲最大的糖尿病领域学术盛宴——第59届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD 2023)在德国汉堡召开。会议期间,北京医院·国家老年医学中心郭立新教授团队在主会场汉堡厅以口头报告形式正式公布“比较吡格列酮/二甲双胍固定复方制剂(FDC)与加量二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性”临床研究结果,本刊特邀郭教授予以精彩点评。该研究结果显示,与二甲双胍加量治疗相比,吡格列酮/二甲双胍FDC在血糖控制、改善血脂等方面均显示出明显的治疗优势[1]

全球首个PPAR全激动剂西格列他钠RECAM研究结果重磅亮相EASD 2023

全球首个PPAR全激动剂西格列他钠RECAM研究结果重磅亮相EASD 2023

大会期间,中国自主研发的全球首个过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)全激动剂西格列他钠的III期RECAM研究[1]核心结果首次亮相,由北京大学人民医院高蕾莉教授现场介绍研究结果、北京大学人民医院纪立农教授对研究予以精彩点评。该研究旨在评估西格列他钠联合二甲双胍用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的有效性和安全性。结果显示,西格列他钠联合二甲双胍治疗T2DM患者显著降糖,并显著降低甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)水平、升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,且安全耐受性良好。现整理其精要,以飨读者。

大咖直击EASD丨郭立新教授带您领略糖尿病领域的“过去、现在和未来”

大咖直击EASD丨郭立新教授带您领略糖尿病领域的“过去、现在和未来”

第59届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)展示了诸多糖尿病领域新进展、前沿技术以及突破性研究成果。其中DCCT/EDIC研究40年讨论、起始治疗阶段是否应该进行联合治疗策略、糖尿病精准医学及人工智能备受关注。本期“大咖直击EASD”将会议热点进行精华荟萃,并有幸邀请到北京医院·国家老年医学中心郭立新教授分享点评。

中国原研首款双周DPP-4抑制剂HSK7653最新研究结果揭晓!疗效与日制剂相当,且安全耐受性良好 | EASD2023

中国原研首款双周DPP-4抑制剂HSK7653最新研究结果揭晓!疗效与日制剂相当,且安全耐受性良好 | EASD2023

HSK7653是中国海思科医药集团自主研发的首款双周超长效DPP-4抑制剂,半衰期长,DPP-4抑制率持续14天超过80%,可实现双周给药。正在召开的2023 EASD年会上,公布了由北京大学人民医院纪立农教授牵头的一项有关HSK7653的随机、双盲、活性药物对照、非劣效性的Ⅲ期临床试验[2]。在会议现场,纪立农教授口头报告该研究结果之后,《国际糖尿病》记者有幸采访到纪教授,与我们分享了该研究重要发现和临床意义,并展望了HSK7653的研究方向及发展前景。

真实世界研究再度证实司美格鲁肽治疗的长期代谢获益 | EASD2023

真实世界研究再度证实司美格鲁肽治疗的长期代谢获益 | EASD2023

第59届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD2023)即将于10月2~6日在德国汉堡盛大召开。会上,胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂司美格鲁肽将有多项真实世界研究结果发布。从提前公布的研究摘要中得知,其中一项治疗时间长达3年的大型队列研究中,司美格鲁肽可使2型糖尿病(T2DM)患者糖化血红蛋白(HbA1c)降低和体重减轻,其中还包含了既往使用过其他GLP-1RA的患者;在另一个大规模、多样化的T2DM真实世界人群中,按照当地临床用药习惯,使用司美格鲁肽未观察到新的安全性问题。本文对这两项研究摘要进行介绍,并邀请北京大学第三医院洪天配教授予以精彩点评。

对话IDF:中外专家共话胰岛素周制剂的创新、循证与实践

对话IDF:中外专家共话胰岛素周制剂的创新、循证与实践

胰岛素在糖尿病管理中的重要性不言而喻。百年来,随着研发技术的进步,胰岛素制剂历经数次革新,制剂类型不断升级。目前,胰岛素周制剂研发进展迅速,其中依柯胰岛素(insulin icodec)已于今年5月在我国递交上市申请,有望应用于临床。在近期举办的“对话IDF-2023糖尿病前沿进展与学术交流”会议上,北京协和医院赵维纲教授、加拿大曼尼托巴大学医学中心Vincent Woo教授、德国巴特海尔布伦糖尿病和代谢中心Andreas Liebl教授应邀接受本刊采访,从胰岛素治疗的临床困境出发,分析了以依柯胰岛素为代表的胰岛素周制剂的机制创新、循证证据和临床应用,并就其未来前景进行了展望。

大咖视角丨母义明教授:减重15%,口服小分子减重降糖新药Orforglipron 2期临床取得显著效果!

大咖视角丨母义明教授:减重15%,口服小分子减重降糖新药Orforglipron 2期临床取得显著效果!

在今年的美国糖尿病协会(ADA)大会上,首款非肽类口服GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)Orforglipron两项2期临床试验数据公布,均达到了疗效评估的主要和次要终点,并在至少有一种体重相关合并症的超重或肥胖成人受试者中显著降低体重高达近15%。《国际糖尿病》有幸邀请到中国人民解放军总医院母义明教授,为我们详细解读这两项重磅研究,深入分析Orforglipron在减重降糖领域的现在和未来。